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先天性马蹄内翻足的诊断要点

日期:2016-12-11 08:54   文章编辑: 谢科   文章浏览:

核心提示:1. 先天性跖骨内收:表面上于先天性马蹄足相相似,轻易误诊,其有足前部内收及姿态性足内翻,但无马蹄畸形,在停止X光片反省时能够发明其正侧位片跟距角均失常,在背伸情况下患
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  1. 先天性跖骨内收:表面上于先天性马蹄足相相似,轻易误诊,其有足前部内收及姿态性足内翻,但无马蹄畸形,在停止X光片反省时能够发明其正侧位片跟距角均失常,在背伸情况下患儿踝枢纽关头能够背伸到失常儿童水平(30度以上)。

  2. 先天性垂直距骨:此类患儿为距舟干系非常招致的足部畸形,其表面与先天性马蹄足有较显著分歧,但仍惹起充足的看重,患儿足底部能够涉及1枚显著突出的骨头,为脱位的距骨头,踝枢纽关头运动规模减少。X光片在极端跖屈情况下距舟枢纽关头呈脱位状况。

  3. 扁平足畸形:患儿可有足部扁平,在婴幼儿期不显著。但年纪较大的患儿可有足部痛苦悲伤等不适,X光片提醒:跟距角度失常,足弓消散。无需特别医治。

  4. 多枢纽关头挛缩:先天性多枢纽关头挛缩症是指婴儿出生时即有2个或更多的枢纽关头先天性挛缩,其足部可表现为两侧马蹄内翻畸形。在婴幼儿阶段晚期停止伎俩医治,大多数患儿医治后果满足。患儿生后最后的4个月中的医治是相当重要的,伎俩医治能改良枢纽关头运动度、坚持和增强肌肉发展、削减手术。

  5. 神经源性:各类神经缘故原由惹起的马蹄内翻畸形,包含:脊髓脊膜膨出、脊髓栓系、遗传性神经系统脱髓鞘疾病、脑瘫后遗症等,此类患儿医治足部畸形较为生硬且轻易复发,医治也应赶早停止,但术后必要佩带支具坚持。

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